二、中国应为农业生物技术产品的安全性评价和审批采用透
明、可预测、高效及以科学和风险为基础的监管流程。对于用作饲
料或加工的农业生物技术产品，中国应大幅缩短以下两项之间的平
均时间至24 个月以内：
（一）此类产品审批正式申请的提交；以及
（二）该产品是否批准的最终决定。
中国安全评价程序应以相关国际标准以及食品法典和《国际植
物保护公约》的建议为基础
（三）当国家农业转基因生物安全委员会需要额外信息来完成
安全评价时，在确定需要额外信息的会议结束20 个工作日内，以书
面形式通知申请人提供所有此类信息，并向申请人书面解释通知提
供的信息与产品既定用途下的安全性有何相关性；
（四）申请人向国家农业转基因生物安全委员会提交额外信息
后，国家农业转基因生物安全委员会将尽快、以必要频率召开会
议，以便完成申请审核；以及
（五）每年至少召开2 次国家农业转基因生物安全委员会会
议，并视申请数量，根据需要尽可能增加会议召开频次。
五、中国批准的农业生物技术产品有效期应不少于5 年。
六、中国应在本协议生效之日起12 个月内，就源于转基因微生
物的食品成分审批，建立并公布一套简化、可预测、以科学和风险
为基础、高效的安全评价流程。
七、中国应：
（一）全年不间断受理农业生物技术产品的批准申请；
（二）如果一农业生物技术产品的正式批准申请在向美国监管
机构提交申报书后但向中国监管机构提交前，向中国提交申报书，
在收到申报书5 个工作日内，对照该产品正式申请提交后将适用的
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批准要求，开展申报书完整性预审查；
（三）在收到正式申请后启动审查该农业生物技术产品的批准
申请；
（四）不要求提供对于产品既定用途下的安全性评价不必要的
信息；以及
（五）对于任何通过中国安全评价的产品，在国家农业转基因
生物安全委员会会议结束20 个工作日内作出行政批准决定，并颁发
生物安全证书。
