截至目前为止，世界卫生组织尚未批准中国疫苗紧急使用授权。3月7日，中国疾控中心主任高福在接受媒体时就此事给出了相应的解释。高福称：目前我们还没有足够的三期临床资料，世卫评估过程可能比较谨慎，“这是可以理解的”。

中国的疫苗研发与生产起步很早。去年9月，全世界有8款疫苗进入三期临床试验，其中中国就有4款。只是如今8个月过去了，世卫组织只批准了美、英、德几家公司合作的几款疫苗，包括：辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生；而中国没有一款疫苗得到世卫批准。

到今天为此，中国疫苗的三期试验资料仍未发布，没有一款中国疫苗的三期试验资料经过国际同行的评审。

中国疫苗向全球多国供应量也已经突破了1亿剂次。按说，三期临床试验所需要的样本量早就该够了，早就该绰绰有余了。为什么不发布三期试验资料呢？

唯一合理的解释是，中国疫苗的三期试验资料偏低，不大拿的出手。今年1月中旬，巴西公布的资料显示，科兴疫苗的整体有效率为50.4%。这只比世卫组织和各国监管机构设立的50%有效率的门槛高一点点。据说，另一款中国疫苗国药疫苗的有效率比科兴疫苗还低得多，连50%的门槛都过不去。对比欧美疫苗，辉瑞疫苗和莫德纳的整体有效率都在95%左右，阿斯利康和强生的整体有效率则在70%左右。两者有明显的差距。

没有三期临床资料，是民众对中国疫苗不放心的主要原因。另外就是领导不带头。不少网友质问，这么好的疫苗，怎么领导人不带头打呢？新华社文章号召基层干部带头，那中央的干部呢？别的国家都是最高领导人带头打。。

联想到中国早在去年就预定了一亿支辉瑞疫苗，今年1月货就开始运到，有理由推断，权贵们早就打了，只不过打的是外国疫苗而不是中国疫苗。但既然中国高层自己都不相信中国的疫苗，你怎么能让中国的民众相信中国的疫苗呢？