这不是中国人自己说的，而是辉瑞公司高管站在欧洲的演讲台上说的。

2026年6月23日，在欧洲制药工业协会联合会主办的行业峰会上，辉瑞首席国际商务官亚历山大·德·热尔梅抛出了一组让欧洲同行颇为难堪的数字：2024年全球上市的81种创新药物中，28种来自中国，只有18种来自欧洲。他直言，中国在药物创新和临床研发方面已经超越了欧洲，并且差距正在拉大。

这句话出自辉瑞这样的全球制药巨头高管之口，分量尤为不同。

数字背后：中国制药的十年蜕变

德·热尔梅列出的数据只是一个截面，而中国制药业的崛起实际上是过去十年系统性积累的结果。

2010年，中国贡献的全球新药研发份额不足8%，主要扮演仿制药生产大国的角色。但从2015年开始，中国启动了一系列药品审评审批制度改革，监管效率大幅提升，本土生物技术企业迅速崛起，外资药企也加快了在华研发布局。到2024年，这场转型已经产生了实质性的历史性结果。

德·热尔梅披露，全球40%的肿瘤临床研究目前在中国进行。辉瑞内部评估显示，在中国进行临床开发的速度可以比在欧洲快三倍，而成本大约只有欧洲的一半。这两个数字叠加在一起，意味着一家跨国药企如果选择在中国而非欧洲推进同一款药物的临床研究，可以用更少的钱、更短的时间到达同样的研究节点，这对商业决策的影响几乎是决定性的。

从更宏观的数据来看，中国生物技术企业在全球授权交易中的份额已经接近三分之一，中国本土开发的创新分子越来越多地被全球大型药企以高价引进。2025年全年，中国相关授权交易总价值达到约1357亿美元。而据最新统计，截至2025年初，已有21款中国自主研发的创新药在美国、欧洲和日本等发达市场获得批准上市，这个数字在五年前几乎为零。

在临床试验规模上，中国在2023至2024年间主导了全球约7100项临床试验，首次超过美国的6000余项，成为全球第一大临床研究中心。在人工智能驱动的药物发现领域，中国企业提交的相关专利数量已占全球总量的约70%。

欧洲的困境与全球的重新洗牌

德·热尔梅的发言让欧洲医药界处境尴尬，但他传递的信息是清醒的：这不是在夸赞对手，而是在警告盟友。

"我们必须与美国竞争，但我们也必须与中国竞争。我们需要认识到，来自中国的威胁是现实存在的。"他在演讲中说。

欧洲制药产业曾长期占据全球创新的第二把交椅，但近年来的表现令人忧虑。繁复的监管审批流程、高昂的临床研究成本、相对分散的研究资源，让欧洲在这场速度与规模的竞赛中逐渐落后。2024年的创新药上市数据，18种对28种，是一个直白到无法回避的信号。

面对同样的压力，美国已经开始行动。就在辉瑞高管发表上述评论的前一天，美国食品药品监督管理局启动了名为"试验先锋行动"的专项计划，并更新了早期临床试验指南，预计可为企业节省6到12个月的研发时间。这一决定的背景，正是应对中国生物技术产业带来的竞争压力。

对于全球医药产业格局而言，这场重新洗牌的意义远超商业竞争本身。药物创新能力决定着一个国家应对新型疾病威胁的底层实力，也决定着其在全球卫生外交中的话语权。中国从制药大国向制药强国的跃迁，正在深刻改变这场博弈的规则。

曾经，欧美制药企业在中国建立研发中心，主要是为了接触中国患者群体。而现在，理由变了：中国已经成为真正意义上的全球创新源头，而不只是一个规模庞大的试验场。这个转变，才是德·热尔梅那番话真正的重量所在。