一、什么是刺突蛋白

刺突蛋白 (Spike protein，S-蛋白)，作为新冠病毒重要的表面糖蛋白，通过直接结合人的血管紧张素转化酶-2 (ACE2) 受体，介导病毒粘附和细胞融合。

二、刺突蛋白的应用

目前几种主要疫苗，包括已经大范围施打的mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗等，都是用刺突蛋白做抗原，激发人体产生抗体来达到免疫作用。

三、刺突蛋白的重大发现

早在几个月前，发表在权威学术期刊上的、针对刺突蛋白研究的两篇报道，就称：

发现新冠病毒的刺突蛋白出人意料地，能够直接破坏血管内皮细胞，导致凝血，并且有可能导致心脏和大脑以及其它重要器官的损伤。

也就是说，这个被宣传为“无害的”、可以作保护性抗原 (疫苗) 的蛋白，其实是毒素蛋白，且危害极大。

我们来看看这两篇报道：

第一篇     通讯作者分别来自中国西安交大和美国加州圣地亚哥分校的科研人员，文章发表在著名的Circulation Research杂志上。

他们研究发现，刺突蛋白在脱离病毒或者没有病毒的情况下，能通过下调血管紧张素转化酶(ACE)受体，直接对血管内皮细胞造成伤害。

该文章发表后，国际上以疫苗研究闻名的Salk Institute基于此发现发表评论文章，认为这一发现，为以刺突蛋白为抗原的疫苗敲响了警钟。

Salk Institute的新研究发现，新冠病毒的刺突蛋白在注射实验性基因疗法 (mRNA) 的疫苗后，将永远存在人的体内。

最新科学表明，刺突蛋白会在细胞水平上攻击血管系统，这种攻击更是直接导致了很多已经注射疫苗的人残疾和死亡。

Salk Institute的新研究同时指出，很多人认为新冠病毒是呼吸系统疾病，但实际上是血管疾病。

这可以解释，为什么有些人会中风，为什么有些人身体的其它部位也会出现问题，它们之间的共同点都是基于刺突蛋白对血管的攻击。

同时研究小组在实验室中重复了这一过程，将健康的内皮细胞 (位于动脉中) 暴露于刺突蛋白之下。

实验结果表明，刺突蛋白通过结合ACE2破坏了细胞。这种结合破坏了ACE2与线粒体 (为细胞产生能量的细胞器) 的分子信号传导，从而导致线粒体被破坏。

早期的研究得出了类似的结果，表明这一切的真正威胁不是某些“病毒”，而是故意将这种尖刺蛋白作为“疫苗”注射到人体内。

如果不考虑病毒的复制能力，仅仅由于它具有结合这种ACE2受体（即S-蛋白受体）的能力，仍然对血管细胞具有重大破坏作用。

新冠病毒疫苗注射液，含有旨在触发人体内所述刺突蛋白连续产生的成分，对于注射疫苗的人几乎是死刑。

这些所谓的疫苗对健康人和患有慢性病的人均具有致死性和非致死性的血液凝固破坏风险。

包括出血性疾病、脑血栓形成、中风和心脏病发作，自身免疫和过敏反应，抗体依赖性疾病的增强，由于急于制造和不受监管的生产标准而造成的疫苗杂质等。

原文：Covid-19 vaccine spike proteins are killing people, not merely the “virus”

https://www.naturalnews.com/2021-05-09-covid19-vaccine-spike-proteins-killing-people.html#

第二篇     出自哈佛医学院的研究人员，发表在著名的Clinical Infectious Diseases杂志上。

他们检测了13个完成了两剂mRNA疫苗接种的受试者的血液样品，发现其中的11个人在完成第一针接种后其血液中就开始出现病毒刺突蛋白。

刺突蛋白最早在第一针接种后的第一天就被检测到，有的直到第29天仍然能被检测到。

然而，在注射完第二针后，血液中的刺突蛋白就无法检测到了。

作者认为这些刺突蛋白被抗体清除了，但也不排除刺突蛋白仍然以低浓度存在，只是无法检测到。

该文发表后，加拿大的病毒与免疫学家Bryam Bridle教授接受LifeSiteNews专访，对该发现做了详细评论。

“我们犯了一个大错误。”Byram Bridle五月底在接受Alex Pierson采访时说。

他警告听众，他的信息是 “可怕的”。

Bridle是一名疫苗研究人员，去年获得了23万美元的政府拨款，用于研究COVID疫苗的开发，他说，他和一群国际科学家向日本监管机构提出了信息申请，以获得所谓的 “生物分布研究”。

而日本的数据显示，冠状病毒的刺突蛋白会进入血液，在接种后的几天内循环，然后在器官和组织中积累，包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及在卵巢中，“相当高浓度”。

“我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白，它是一种毒素。如果它进入血液循环，会对我们的身体造成损害，”Bridle说。

大量的研究表明，SARS-CoV-2 (引起COVID-19的病毒) 最严重的影响，如: 血液凝固和出血，是由于病毒本身的刺突蛋白的影响所致。

“科学界已经发现的是，如果刺突蛋白进入血液循环，它本身几乎完全负责对心血管系统的损害，”Bridle告诉听众。

实验动物在血液中注射了纯化的刺突蛋白后出现了心血管问题，而且刺突蛋白还被证明可以穿过血脑屏障并对大脑造成损害。

Bridle说：“现在，我们有明确的证据表明，使我们三角肌的细胞制造这种蛋白质的疫苗–疫苗本身，加上这种蛋白质–进入了血液循环。”

Bridle引用了最近的一项研究。

在接种过Moderna公司COVID-19疫苗的13名年轻医护人员中，有11人的血浆中检测到了SARS-CoV-2蛋白，其中有3人的刺突蛋白含量可以检测出来。

还检测到一种叫做S1的 “亚单位”蛋白，它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射后15天检测到刺突蛋白。

“一旦进入血液循环，刺突蛋白可以附着在血小板和血管内壁细胞的特定血管紧张素转化酶-2 (ACE2) 受体上。”当这种情况发生时，Bridle说：

“它可以做两件事中的一件：它可以导致血小板凝结，这正是我们看到与这些疫苗相关的凝血功能障碍的原因。它也可能导致出血。”

Bridle还说，循环中的刺突蛋白可以解释最近报告的，接受过疫苗的年轻人的心脏问题。

Bridle说，“血液中的任何蛋白质都会在母乳中得到浓缩”，而且 “我们在疫苗不良反应报告系统(VAERS)中发现了哺乳期婴儿经历胃肠道出血疾病的证据。”

虽然Bridle没有引用，但一份VAERS报告描述了一个5个月大的母乳喂养的婴儿，其母亲在3月份接受了辉瑞公司的第二剂疫苗。第二天，该婴儿出现皮疹，变得“无法忍受”，拒绝哺乳，并发烧。

报告称，该婴儿被诊断为血栓性血小板减少性紫癜，这是一种罕见的血液疾病，全身小血管中会形成血凝块。这名婴儿死亡。

这位疫苗科学家称，研究结果表明，母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿有可能从母亲的乳汁中获得COVID刺突蛋白。

在日本机构公布的辉瑞公司秘密数据中，对于在睾丸和卵巢中发现的高浓度刺突蛋白，Bridle也提出了问题：“我们会不会让年轻人变得不孕不育？”

已经有数以千计的报告称，打过COVID-19疫苗的妇女出现了月经紊乱，还有数百份关于接种疫苗的孕妇流产的报告，以及关于男性生殖器官紊乱的报告。

Bridle认为：“哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大。”

Bridle还说，“在血液循环中发现疫苗引起的刺突蛋白将对献血计划产生影响。”

他说：“我们不希望将这些致病的刺突蛋白转移到正在输血的脆弱病人身上。”

美国食品和药物管理局也警告过刺突蛋白的危险。

小儿风湿病学家J. Patrick Whelan曾警告食品和药物管理局的一个疫苗咨询委员会，COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管损伤，导致对肝脏、心脏和大脑的损害，“这些方式在安全试验中没有评估”。

麻省理工学院的高级研究科学家Stephanie Seneff告诉LifeSiteNews：“现在很清楚，疫苗内容正被输送到脾脏和腺体，包括卵巢和肾上腺。”

“被释放的刺突蛋白正在脱落到介质中，然后最终到达血液中，造成系统性损害。ACE2受体在心脏和大脑中很常见，这就是刺突蛋白导致心血管和认知问题的方式，”Seneff说。

LifeSiteNews随后向加拿大公共卫生局发送了CCCA的声明，并要求对Bridle的担忧做出回应。该机构答复说，它正在处理这些问题，但在发表前没有发出答复。

至今，辉瑞公司、Moderna公司和强生公司没有对有关Bridle关注的问题作出回应。

原文：Vaccine researcher admits ‘big mistake,’ says spike protein is dangerous ‘toxin’

https://www.lifesitenews.com/news/vaccine-researcher-admits-big-mistake-says-spike-protein-is-dangerous-toxin

Bridle教授的学术信息量很大，我们总结一下：

1. 病毒刺突蛋白是个危险的毒素，使用刺突蛋白作为疫苗抗原是个巨大的错误。

2. 临床上新冠病毒感染对循环系统造成的严重伤害主要是刺突蛋白所致。

3. 接种新冠疫苗后，刺突蛋白会出现在血液中，对接种者的心脑血管伤害巨大，对生育以及哺乳期的婴儿均有潜在影响。

4. 心脏和大脑富含ACE受体，刺突蛋白可透过血脑屏障，对脑部造成伤害，使疫苗接种者发生认知障碍（老人痴呆症）现象。

5.刺突蛋白在肝，脾，肾上腺和卵巢等器官中保持高浓度。

6. 有数千计的报告称，接种后妇女出现了月经紊乱，甚至流产，以及男性生殖功能的紊乱。

7. 疫苗对哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大。研究结果表明，母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿，有可能从母亲的乳汁中获得刺突蛋白。

8. 在血液循环中的刺突蛋白将对献血计划产生影响。

9. 美国政府的疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的很可能只是不良事件的冰山一角。因为哈佛皮尔格林医疗集团的一项研究发现，在接种疫苗后应该报告的病人的副作用中，实际上只有不到1%报告给疫苗不良反应报告系统(VAERS)。

华盛顿大学医学院病理学家何迈教授，也支持了上述学术观点。

他认为，现在的疫苗两个关键的概念，一个是刺突蛋白进入人体，第二个是人体产生针对刺突蛋白的抗体，这两个，其实都会对人体产生有害作用。

并且指出，青少年接种，如果刺突蛋白对性腺有影响的话，导致年轻人不能生育，后果是不堪设想的，这对人类是一个灾难性的重创。

四，新型疫苗刺突蛋白多10倍

此报道称，为了快速开发新冠疫苗，在比尔和梅林达·盖茨基金会的大力支持下，得克萨斯大学奥斯汀分校的一个科学团队成功重新设计了新冠病毒的一种关键蛋白质。

研究人员设计的这种新版本蛋白质在细胞中表达时，它产生的蛋白质可以比在多种新冠疫苗中使用的早期合成突刺蛋白多10倍。

该团队最初的突刺蛋白为目前正在进行人类临床试验的候选疫苗打下了基础，这些疫苗包括有包括Moderna的mRNA-1273和Novavax的NVX-CoV2373。

接下来，他们将每种蛋白质的基因蓝图植入不同的人类细胞培养物中，创造出了100种不同版本的蛋白质。在这100种突刺蛋白中，有26种更稳定或表达水平更高的突刺蛋白。

然后，研究人员从这些有益的修改方式中提取了四种，再从它们最初稳定的突刺蛋白中提取两种，并将它们组合在一起，形成了HexaPro。当他们将这种刺突蛋白的基因蓝图插入人类细胞培养物中，细胞产生的蛋白质是原始蛋白产生蛋白质的10倍。

但美国耶鲁大学医学院免疫生物学家Akiko Iwasaki指出，去年发表在JCI Insight期刊上的一篇论文显示，感染了SARS-CoV的猕猴体内的抗体有时会加剧疾病，而不是平息它。

五、目前现状

相关人士透露，目前的辉瑞疫苗，每针含40万亿的刺突蛋白，而科兴的更多，每针的刺突蛋白达到60万亿。

接种两针后，体内将有80万亿-120万亿的刺突蛋白。

这些数量巨大的刺突蛋白，会慢慢进入人体淋巴腺和毛细血管。

人体为了抵击大量的刺突蛋白，会越来越超负荷，身体会越来越差。

刺突蛋白，则会越来越肆无忌惮，堵塞它所能到达的血管，令人体缺氧，从而导致心肌梗塞、脑血管爆裂（中风）、心包炎等。

绝大多数人，接种两针后，比较大的副作用的潜伏期（反应期），快的话6-9个月，慢的则要1-3年。

全球广泛推进疫苗第一针接种，是今年四五月份开始的，广泛的第二针接种，是今年的六月份左右开始。

由此推算，今年年底，到明年年初，6-9个月的潜伏期一过，大范围的、比较严重的副作用将会开始进入爆发期。