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炒到7000一盒,印度新冠仿制药却被曝造假:为啥买不到中国的?
送交者:  2023年01月09日07:39:28 于 [世界游戏论坛] 发送悄悄话


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  作者:摩罗客

  随着国内新冠感染病例居高不下,美国辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid终于在争论中被国家卫健委引入,成为一款昂贵的“神药”。

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  ● 辉瑞Paxlovid终于在国内开售

  虽然辉瑞的Paxlovid药效始终被人质疑,但不可否认,这款药早被世卫组织、《柳叶刀》以及《新英格兰医学杂志》等众多权威机构证实,能让新冠重症和死亡的风险降低89%。

  但是,Paxlovid确实卖得挺贵,公开售价大约2300元,实际很多人花3000元也未必能抢到。

  甚至有些“黄牛”借机囤药,硬生生将每盒药的价格抬升到上万元一盒。

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  ● 许多售卖Paxlovid的官方渠道,刚上架就售罄

  于是,有人将目光投向了印度,据说印度的仿制新冠特效药价格不仅便宜,货源还充足。

  大家都记得电影《我不是药神》里说到治疗白血病的神药:格列卫,这款在国内售价超过万元的药,印度的仿制药只有200元左右。

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  药效差不多,但患者的负担却下降了90%以上!

  正因如此,很多人希望购买印度仿制的新冠特效药,反正吃不起原装货,吃仿制药也行,价格还实惠。

  但是,且慢,这来自印度的新冠仿制药真的可以吃么?

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  为何印度可以仿制新冠特效药?

  首先解释个概念,仿制药并非假药,山寨药,也是正规药品之一。

  一般来说,药品可以分为专利药、原研药和仿制药。

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  区别在于,专利药和原研药都是具有研发专利和周期的药物,不仅研发费用高昂,还具有专利保护期;只要过了专利保护期,原则上任何药企都可以提出仿制申请,这就是仿制药。

  所以,仿制药也称“非专利药”,与专利药和原研药一样,具有相同的活性成分、剂型以及治疗作用,是法律认可的替代药品。

  由于没有研发成本,因此仿制药的生产成本极低,价格可能只有原研药的1/3,甚至更低。

  在全世界范围,印度被称为“世界药房”,全球大约五分之一的仿制药都出自印度,几乎可以在这里找到全球任何药企生产的药物。

  但很多人可能不知道,印度的仿制药生产其实是从中国“取经”,逐渐以国家的力量来推动仿制药的生产。

  20世纪70年代,中国的医疗工作取得了一系列令人瞩目的辉煌成绩。

  解放后第十年,基本消灭鼠疫以及霍乱;60年代基本消灭血吸虫病,并让肆虐中国上千年的天花彻底绝迹。

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  ● 上世纪70年代,中国正式宣布消灭了天花

  同为人口大国,又同样被各种传染病折磨的印度对此十分羡慕,专程派遣医疗系统官员来华学习。

  客观上说,当时中国的策略非常简单粗暴,考虑到让老百姓能够吃得上最基本的药,曾以各种形式仿制了各类抗生素和青霉素药物。

  这本是中国为了解决当时人民群众缺医少药困境的无奈之举,却让喜出望外的印度人有样学样,从此走上了仿制药物的“康庄大道”。

  一般来说,大多数药企还是老老实实等药品专利期失效后再仿制;印度就很肆无忌惮,根本无视专利保护期,只要市场有需要,立即一窝蜂扑上去仿制。

  被仿制的海外药企也尝试要和印度药企打官司,可发现自己面对的是放任自流的印度政府,与根本找不到源头的民间药企,只能自认倒霉。

  经过40多年的疯狂发展,印度仿制药成为了全世界第一,也逐渐走向了规模化、正规化的道路。

  印度境内光有美国FDA认证的药厂,就有120家左右,可向其出口约900种药品及制药原料,出口至200多个国家,甚至许多发达国家的病人都会慕名去印度买药。

  不过,印度目前仿制的进口新冠药其实与自身仿制能力关系不大,而是默沙东与辉瑞两家药厂主动授权的。

  2021年年底,美国默沙东的口服抗新冠病毒药物莫那比拉韦与辉瑞的奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)相继获FDA批准上市。

  随后,这两家药企与日内瓦“药物专利池”(Medicines Patent Pool,简称MPP)组织达成许可协议,允许后者授权其他制药商生产其新冠口服药的仿制药。 

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  ● 辉瑞官网公布的授权消息

  这意味着包括印度在内的许多国家可以合法仿制上述新冠药物,间接让全球一半以上的人口获益。

  美国药企“大发慈悲”,背后也没啥阴谋论,只是资本市场的某种策略而已。

  比如默沙东在上世纪80年代末,就曾以低价向中国转让最先进的重组乙肝疫苗技术,帮助中国控制住了乙肝。

  借此机会,默沙东很多药物开始进入中国,玩了一手漂亮的“堤内损失堤外补”。

  实际上,在同意免费向其他国家转让新冠药物专利前,默沙东和辉瑞在疫情暴发后两年多内,已经向全球卖出了近百亿美元的药物,早就不亏了。

  这些药企与其被指责疫情时赚“黑心钱”,还不如做点名利双收的事,借此提升股价,带动未来的市场,也算一举两得。

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  为何买不到中国仿制的新冠特效药?

  看到这,有人肯定迫不及待想问,既然新冠特效药能被印度仿制,我们怎么就不能仿制呢?是我们仿制能力不如印度吗?

  其实,说印度是世界“仿制药大国”,中国只会暗自发笑。

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  ● 印度人统计的本国药企对中国原料药依赖的情况

  印度之所以能成为仿制药大国,很大程度是依赖中国的原料药。

  所谓原料药是指生产各类制剂的原料药物,但这些药物没法被病人直接服用,必须加工成各种药品才能被用于治疗用途。

  中国目前是全球最大的原料药出口国,全国有1500家原料药生产企业,全球抗生素、维生素等原料药的产能超过50%来自中国。

  截至目前,印度制药公司中的原料药,70%依赖从中国进口,可以说是印度仿制药最大的“软肋”。

  2019年,印度就向中国采购了80多万吨的原料药,货值超过56亿美元。

  而且,论仿制药数量,中国并不输于印度。

  根据国家药监局的数据,中国现有的18.9万个药品批文中,有95%属于仿制药……

  这并不丢人,因为大力发展与应用仿制药,是全世界通行的做法。

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  美国每年开具的处方药中超过90%是仿制药,2021年,美国批准的仿制药,更是达到了创纪录的1027个。

  许多国际著名药企都是靠做仿制药起家,比如市值600亿美元的世界五百强企业,以色列梯瓦药业就是全世界最大的仿制药企业。

  毕竟全世界有太多人吃不起进口药,只能靠仿制药维持治疗。

  可惜的是,虽然我们是全球最大的原料药国家,也拥有众多仿制药企业,实际现状却是不仅专利药研发不如欧美等国家,仿制药水平甚至还不及印度。

  全球的药品研发格局中,美国始终是领跑者,欧洲与日本算是第二梯队,中国勉强进入第三梯队,但与世界先进水平依然相差甚远。

  2018年,美国《医药经理人》杂志公布全球制药企业排名前50强,其中没有一家是中国药企。 

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  ● 2018全球制药企业前10强

  至于仿制药,中国药企既有资金问题,也有人才储备问题,还有来自辅料工艺的安全性隐患。

  比如国内的青霉素所有剂型使用前必须皮试,就是仿制药质量低的一个表现。

  许多过敏患者并不是对青霉素过敏,而是对“杂质”过敏,主要问题就是国产青霉素提纯工艺不高。

  那么,辉瑞的Paxlovid卖给中国那么贵,就是因为中国药企能力不足,无法仿制么?

  其实还真不是,去年MPP公布的授权公司中,包括复星医药、博瑞医药、华海药业、普洛药业、迪赛诺医药等公司在内的一批中国企业,都已先后获批仿制Paxlovid。

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  但是很遗憾,授权生产,并不代表被授权销售。

  由于中国大陆目前并不在MPP所支持售卖的地区之列,所以相关仿制药无法在中国大陆地区上市。

  倒不是MPP歧视中国,而是这家机构设立目标是为中低收入国家提供获得重要药物的机会。

  由于中国不在中低收入国家的名单之中,所以由上述中国药企生产的仿制药才无法在国内上市……

  因此,这就给了印度的仿制新冠特效药可乘之机。

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  趁你病,要你命!病急也勿乱吃药

  在某电商平台,输入Paxlovid的别名“奈玛特韦”或“利托那韦”,各类仿制药物琳琅满目,价格从数百到7000多元不等。

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  ● 某电商平台的搜索结果,有的已经炒到7000多一盒

  这些自称来自印度的Paxlovid仿制药似乎都长得差不多,对急于买药的消费者产生巨大诱惑。

  必须提醒大家,这些来源不明的仿制药绝不能乱吃!

  首先,这些仿制药并未经我国医药主管和市场监管部门批准,都是违规销售,真假难以保证。

  仿制药要想实现和专利药同样的疗效,必须采用同样标准的原料,还得符合相关药品的工艺标准。

  印度仿制药之所以便宜,不仅仅是没有研发费用,相关原料偷工减料,也能极大降低成本。

  印度许多黑心企业为了赚钱,除了使用较差原料以次充好,还可能使用掺杂了大量杂质的辅料,这样生产出的产品不仅达不到救人效果,有些可能副作用会更多。

  实际上,最近相关机构抽检的所谓来自印度的Paxlovid仿制药后发现,许多标记为奈玛特韦的药片中几乎不包含关键性的奈玛特韦成分;甚至有些药物虽说含有奈玛特韦成分,但同时还检测出羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸甲酯两种防腐剂,与辉瑞原版药中的成分差异极大。

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  ● 网上售卖的许多印度仿制药鱼龙混杂、假药丛生

  换句话说,花上千块买来的所谓印度“特效药”,实际治疗效果可能还没有几十元的国产药物来得靠谱。

  治不好病不说,严重的还会耽误治疗,让人危在旦夕。

  即便买到的印度仿制药能证明有效,也要清楚Paxlovid就是一款针对新冠的特效药,绝非“神药”。

  辉瑞官方的Paxlovid的药物说明书说得很清楚:

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  ● 辉瑞的说明书显示,有37种药物会在与Paxlovid一同使用时产生副作用

  作为处方药的新冠特效药存在一定的副作用风险,禁止与Paxlovid联用的药物种类达37种。

  肝脏疾病、肝酶异常或者肝炎病史的患者尤其要慎用。

  同时,Paxlovid针对的是感染新冠病毒后,发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人患者,主要用于预防重症。

  任何发病时间超过一周,病情持续加重的病人最应该做的是及时就医,寻求医生的帮助,而不是在家自行买药、服药。

  过度迷信印度新冠仿制药,反而可能耽误病情。

  一个好消息是,截至2022年12月底,随着国内企业加紧研发,新冠口服药领域,国内已有君实生物的VV16、科众生药业的RAY1216、先声药业的SIM0417等产品都已进入到III期临床试验阶段,很快就能正式上市。

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  这些都是经过临床试验,疗效不输于辉瑞Paxlovid的国产新冠口服药。

  真心希望再等一段时间,我们能真正买到国产的新冠治疗药,也希望有一天,我们将不再需要这些药!

  ● 参考资料

  [1] 无相财经 | 救命的辉瑞药Paxlovid被炒至上万元,为什么我们不能仿制

  [2] 正解局 | 印度疫情急疯了中国病人:仿制药,我们的药企差在哪儿

  [3] 盐财经 | 印度新冠仿制药,「既谋财又害命」

  [4] 第一财经资讯 | 和想象的不一样!印度新冠仿制药其实有原厂授权,现几乎断货


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