（觀察者網訊）康希諾生物股份公司（06185HK）5月18日發布公告稱，加拿大衛生部批准了該公司新冠疫苗“Ad5-nCoV”的臨床試驗申請，這一疫苗由康希諾生物與中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發。

公告指出，該臨床研究從臨床 I/II期開始，目標為開展臨床III期，以最快速度證明其重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）Ad5-nCoV的臨床保護效力。

“由於疫苗的保護效力需在處於疫情爆發中的國家進行III期臨床研究證明，本公司計劃在更多發病率高並具備臨床研究能力的國家開展III期臨床研究。Ad5-nCoV由本公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發。”

公告稱，Ad5-nCoV採用基因工程方法構建，以複製缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用於預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。

截至今日收盤，康希諾生物每股報港幣213.400元，漲幅8.93%，已連續9個交易日上漲。

加拿大總理特魯多16日在渥太華舉行的新聞發布會中表示，加拿大衛生部已批准達爾豪西（Dalhousie）大學的加拿大疫苗學中心對“候選疫苗”進行臨床試驗。

特魯多在新聞發布會上介紹疫苗進程  視頻截圖

“如果這些疫苗試驗成功，我們就能生產並將其配發至各個家庭。”特魯多表示，“研究和開發工作需要時間，並且必須正確進行，不過，這是個鼓舞人心的消息。”

特魯多稱，加拿大國家研究委員會將與“潛在的疫苗生產商”合作，從而在試驗成功後，能夠實現疫苗在加拿大國內生產。

5月12日，加拿大國家研究委員會宣布與康希諾生物合作，促進新冠病毒候選疫苗Ad5-nCoV在加拿大的生物製程與臨床研究。

目前，加拿大衛生部已批准了33項針對新冠病毒治療的臨床試驗。

世界衛生組織（WHO）5月15日公布名單顯示，全球目前共有118個研發中的新冠病毒疫苗項目，其中已經進入臨床試驗的共有8個，4個來自中國研發團隊，美國占2個，德美合作1個，英國1個，採用的技術平台分別是非複製性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。

其中，中國的康希諾生物的腺病毒載體疫苗和美國的莫德納（Moderna）的mRNA疫苗是目前全球研發最快的疫苗，均在2020年3月中旬進入臨床I期。