據鳳凰科技11月16日援引外媒報道，中國科學家再次走在了世界前列。來自四川大學華西醫院的團隊成功將CRISPR-Cas9基因編輯技術修飾的細胞植入了人體，中國也成了世界上首個擁有該技術的國家。外媒認為，這一重大突破將引發中美兩國在生物醫學領域的新一輪競爭。

中國在生物醫學領域再次取得重大突破

這種新型療法將成為病毒性肺癌患者的救星，在化療、放療等方式不再起效時，該療法將成為病人最後的救命稻草。

美國的技術團隊今年6月也開始了類似的研究，它們還拿到了2.5億美元的研究經費，不過由於FDA動作緩慢，該團隊的臨床試驗還未正式開始。

基因編輯技術並非什麼新名詞，因為此前就有專家利用該技術治療艾滋病，其效果非常明顯。

據悉，盧鈾的團隊從招募參加臨床試驗的患者血液中採集T細胞（一種免疫細胞），然後使用CRISPR–Cas9技術來敲除細胞中的一個基因——CRISPR-Cas9技術將一種能夠識別染色體上特定基因序列的分子模板，以及一種能將該染色體特定序列位置剪掉的酶結合起來。敲除的這個基因為一種名叫PD-1的蛋白質編碼，這種蛋白質通常是細胞免疫反應的一個檢查點，可以防止免疫細胞攻擊健康的細胞。

經過基因編輯的細胞會在實驗室進行培養增殖，然後回輸到患者的血液中。改造後的細胞將在患者體內巡視。盧鈾表示，研究團隊希望它們能對癌細胞發起攻擊。

去年，FDA批准了兩種基於抗體的阻斷PD-1的療法，用於治療肺癌。但這些抗體會在多大程度上阻斷PD-1並激活免疫反應，對每個患者來說都是難以預測的。

任何事情都有兩面性，CRISPR基因編輯技術有可能會在錯誤的位置編輯基因組，從而造成患者身體上的傷害，有時還會引發新的癌症。中國科學家表示，他們會對細胞進行驗證，在將細胞回輸給患者前確認敲除的是正確的基因。

中國科學家也表示：“截至目前，這的確是全球第一個相關領域的臨床研究。但這僅僅只是開始。”

今年5月，河北科技大學教授韓春雨團隊自稱在基因編輯技術有了重大研究成果。他們發明的這種新的基因編輯技術（NgAgo-gDNA），比起目前被稱為“第三代”基因編輯技術的CRISPR-Cas9有了重大進步，可以對基因組的任意位置進行切割。該成果被認為是我國首個“中國創造”的尖端生物技術，研究水平可比肩國際一流大學同領域。

不過，論文一經發表卻遭受多方質疑，眾多專家紛紛表示該實驗結果具有不可重複性，直到目前質疑聲仍然不斷。韓春雨團隊則對此回應稱實驗已成功多次，但是目前尚未有結果。